Autore: Felecia Andrews

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Chromosomal Rearrangements. The oculoauriculovertebral anomaly (OAV) or Goldenhar syndrome is a malformation complex that’s been described in several chromosomal rearrangements.

http://fmfpc.altervista.org/portale.htm http://www.malattierare.iss.it http://www.malattierare.iss.it/NEPHIRD http://www.earsurgery.com/ http://www.plastsurg.mas.lu.se/op/msb/mikroti/mikroti_s.html http://www.globalmednet.com/do-cdrom/Clinical/ca001.htm http://www.globalmednet.com/do-cdrom/Clinical/MandLeng/Diner/dn001.htm http://www.dfg.net/chpedtv/forum/messaggi/2918.htm www.rarimanonsoli.it www.ao.pr.it/salute/reparti/maxillo-facciale.htm http://groups.yahoo.com/group/AtresiaMicrotia ISTITUTO MARIO NEGRI Centro di informazione per le Malattie

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Chers amis, Nous sommes un groupe de parents dont les enfants sont nés atteints par le Syndrome de Goldenhar. Ce

Etude de cas : Echo 2e trimestre, découverte de kystes du plexus choroïde et de foyer échogène cardiaque. RAS au niveau