- In questo articolo, proponiamo un nuovo metodo 3D a doppia eco per l’angiografia simultanea a risonanza magnetica multipiastrinica time-of-flight (TOF MRA) e l’imaging a piastrine singole (SWI) pesate per sensibilità. Il precedente schema di riordino specifico per l’eco k-space per l’arteriovenografia a doppio eco compatibile (CODEA) è stato perfezionato per applicare impulsi di eccitazione RF per più piastre sottili e una singola piastra spessa rispettivamente al primo (TOF MRA) e al secondo (SWI) echi . Il CODEA a disco singolo e il CODEA a disco multiplo (CODEA Fixed Board) sono stati inoltre acquisiti come riferimento per il confronto con la proposta scheda variabile CODEA.
- L’imaging parallelo è stato anche testato per l’accelerazione del metodo proposto. TOF MRA e SWI dalla lastra variabile CODEA proposta erano visivamente e quantitativamente comparabili rispettivamente con TOF MRA a piastra multipla e SWI a piastra singola, ottenuti separatamente dal CODEA a piastra fissa. L’imaging parallelo ha ridotto il tempo di scansione da 10,3 a 5,6 minuti. Inoltre, l’approccio a piastra variabile proposto ha migliorato la continuità del vaso ai confini della piastra TOF MRA per CODEA e per il metodo convenzionale a eco singolo. Il programma CODEA a piastra variabile proposto ha fornito MRA TOF multistrato e SWI a piastra singola contemporaneamente in un tempo di scansione clinicamente valido di ~ 5 minuti con un impatto minimo sulla qualità dell’immagine, riducendo al contempo gli artefatti del bordo della lastra in TOF MRA.
Imaging rapido dell’intero cervello della materia grigia con un eco spin echo tridimensionale a piastra singola : uno studio di fattibilità.
- Per ottenere l’imaging rapido dell’intero cervello ad alta risoluzione (GM) sviluppando una nuova sequenza di impulsi a doppia eco a piastra singola, tridimensionale, eco di rotazione rapida e ricostruzione selettiva GM.
- A differenza dell’imaging GM convenzionale, che utilizza una preparazione dispendiosa in termini di tempo per recuperare la doppia inversione, la sequenza di impulsi proposta è progettata per consistere in due parti divise lungo il treno di eco, con la prima metà dedicata all’ottenimento di materia di attenuazione bianca (IR) indotta dall’inversione e l’evoluzione a due stadi del segnale GM è indotta da un angolo di rotazione variabile, mentre l’altra metà dei segnali si trova solo nel liquido cerebrospinale. Programmi di rotazione variabile multistadio ottimizzati e ricampionamento per ottenere segnali GM elevati bilanciando i segnali del liquido cerebrospinale tra i segnali ECHO.Le immagini GM selettive sono state quindi ricostruite direttamente da una sottrazione ponderata tra ECHO, risolvendo il problema del recupero del segnale sparso. Sono stati effettuati test in vivo per testare l’efficacia del metodo proposto rispetto al recupero convenzionale a doppia inversione.
- Il metodo proposto, ottenendo l’imaging GM isotropico dell’intero cervello di 1 millimetro in 5,5 minuti, ha mostrato prestazioni migliori rispetto al recupero a doppia inversione convenzionale nella creazione di immagini solo GM senza artefatti o rumore visibili.
- Abbiamo dimostrato con successo la fattibilità del metodo proposto per ottenere l’imaging cerebrale GM completo in un tempo di imaging clinicamente accettabile. Il metodo proposto dovrebbe essere un’alternativa promettente al recupero convenzionale a doppia inversione nelle applicazioni cliniche. Magn Reson Med 78: 1691-1699, 2017. © 2017 Società internazionale di risonanza magnetica in medicina.
Riduzione del reciproco accoppiamento spaziale tra antenne patch a doppia polarizzazione mediante piastre metamateriali accoppiate.
L’accoppiamento reciproco all’interno di un array di antenne è tipicamente causato da due percorsi: perdita di segnale da correnti conduttive su uno sfondo metallico o da un’onda superficiale lungo i substrati; dispersione radio ricevuta dallo spazio tra gli elementi dell’antenna. Il primo può essere abbassato modificando la distribuzione delle correnti superficiali, come riportato in letteratura. Ma per quest’ultimo, l’accoppiamento dovuto alla dispersione di radiazioni, i metodi tradizionali che utilizzano la manipolazione del circuito possono essere inefficaci. In questo articolo proponiamo e progettiamo un nuovo tipo di modulo di disaccoppiamento, che consiste in piastre di metamateriali legati (MTM).
Due classi di particelle MTM, struttura interdigitale (IS) e risonatori ad anello diviso (SRR), sono adattate per fornire la prima e la seconda modulazione del segnale. Confermiamo la sua funzione di ridurre la dispersione di radiazioni tra due antenne patch a doppia polarizzazione. Il prototipo è prodotto in un volume di lunghezza d’onda inferiore (0,6 λ × 0,3 λ × 0,053 λ) per fornire un miglioramento di 7 dB sia per la copolarità che per l’isolamento della polarizzazione incrociata da 1,95 a 2,2 GHz. Il progetto ha un buon potenziale per la comunicazione wireless ei sistemi radar.
RILEVAMENTO DEI DIFETTI SULLA SUPERFICIE DEL PANNELLO : UNA NUOVA STRATEGIA PER UN DISPOSITIVO DI ACCOPPIAMENTO A DOPPIO CARICO BASATA SULL’IMMAGINE DI UN GIUNTO sfocato
Per fornire un accurato sistema di controllo dei difetti superficiali e per incorporare l’automazione di un solido metodo di segmentazione dell’immagine su una linea di produzione di routine, è stato presentato un approccio generale all’estrazione e alla determinazione dei difetti superficiali di una lastra di colata continua (piastra CC). L’applicabilità del sistema non riguarda solo la scheda CC.
- Durante la progettazione del sistema, abbiamo combinato le strategie dell’imaging a scansione tradizionale (LS-imaging) con un CCD line array (dispositivo ad accoppiamento di carica) e un CCD a scansione laser tridimensionale (3D) (AL-imaging). Il suo scopo è rimuovere i limiti di un determinato sistema di imaging.
- Nel sistema, le immagini ottenute da due sensori CCD sono allineate con precisione nello spazio e nel tempo utilizzando uno schema di registrazione basato su informazioni completo e al massimo reciproco. Quindi le informazioni sull’immagine vengono combinate da questi due sottosistemi come le informazioni 2D continue nell’imaging LS e le informazioni sulla discesa 3D nell’imaging AL.
- Infine, sulla base del consolidato sistema di imaging a doppia scansione , è stata progettata la posizione della regione di interesse (ROI) in base alle specifiche del seme ed è stata utilizzata la determinazione della ROI mediante l’algoritmo iterativo di connessione fuzzy relativa (IRFC) per ottenere risultati di ispezione accurati .
- Il nostro metodo tiene conto dei vantaggi complementari di due comuni sistemi di visione artificiale (MV) e lavora per competere con le soluzioni più recenti, come evidenziato dal confronto dei risultati sperimentali.
- Per la prima volta è stata proposta una strategia comune di scansione delle immagini per l’ispezione dei difetti superficiali delle lastre CC, che consente strategie di ROI efficienti per l’ispezione VM.
- Tracciare più ROI utilizzando un IRFC in quest’area di ricerca potrebbe migliorare ulteriormente i risultati.
Risonanze di Fano a doppia banda con fattore di alta qualità indotte da stati di doppio legame nel continuum utilizzando una lastra di nanoforo planare
Nella fotonica, è essenziale ottenere risonanze (Q) di alta qualità per migliorare le prestazioni dei dispositivi ottici. A questo punto, mostriamo che le risonanze Fano a doppia banda ad alto Q possono essere ottenute con una piastra planare a nanofori (PNS) basata sull’eccitazione di stati a doppio legame in un continuum (BIC). Contraendo o espandendo i fori del superreticolo PNS tetramerizzato, i due BIC con protezione della simmetria possono essere indotti a risonanze Fano a doppia banda e le loro posizioni e il loro fattore di merito possono essere sintonizzati in modo flessibile.
Lower Chamber - AE-6500(6450) - Base Unit |
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2398250 | Atto | 1unit | 335 EUR |
AE-6210 Slab Gel Cast, 1-mm 12-well |
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2392980 | Atto | 1unit | 634 EUR |
digital dry bath, dual chamber, without blocks, 115V |
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BCM1408 | Bio Basic | 1 pcs, 1 UNIT | 745.83 EUR |
AE-6407 0.75mm Dual Mini Gel Cast |
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2393012 | Atto | 1unit | 326 EUR |
Mouse C3 ELISA Kit, 96 tests, Quantitative |
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6220 | Alpha Diagnostics | 1 kit | 712 EUR |
AE-6401 1 mm Dual Mini Gel Cast |
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2393010 | Atto | 2unit | 351 EUR |
WSE-1165 Mini-Slab 1set |
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2322197 | Atto | 1unit | 672 EUR |
Zaire Ebola virus glycoprotein (EVGP) coated plate for use in #AE-320620 ELISA kit (5 plates/pk) |
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AE-320621 | Alpha Diagnostics | 1 | 1846 EUR |
WSE-1150M pageRunAce Chamber |
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2321650 | Atto | 1unit | 867 EUR |
WSE-1150P pageRunAce Chamber |
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2321660 | Atto | 1unit | 867 EUR |
Set of 10 Biolipidure Reagents |
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Biolipidure-set | Biolipidure | 10mLx10 | 1517 EUR |
StemBoost? YPAC Cocktail Set (1000X), Sterile-Filtered |
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K871-set | Biovision | 958 EUR | |
Random Nanofibers 8 Chamber Slide |
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3D00007 | Neuromics | 700 nm-PCLs | 111 EUR |
Aligned Nanofibers 8 Chamber Slide |
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3D00013 | Neuromics | 700 nm-PCLs | 114 EUR |
WSE-1190 Multi Mini-Slab Gel Cast |
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2393031 | Atto | 1unit | 460 EUR |
StemBoost? Reprogramming Cocktail Set I (1000X), Sterile-Filtered |
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K869-set | Biovision | 849 EUR | |
StemBoost? Reprogramming Cocktail Set II (1000X), Sterile-Filtered |
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K870-set | Biovision | 838 EUR | |
StemBoost? 2i-Reprogramming Cocktail Set (1000X), Sterile-Filtered |
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K889-set | Biovision | 620 EUR | |
Antigen-Antibody Pens, a set of any 3 pens |
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PEN13-SET | Alpha Diagnostics | 3 | 451 EUR |
StemBoost? SMAD Signaling Inhibitor Cocktail Set (1000X), Sterile-Filtered |
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K877-set | Biovision | 512 EUR | |
StemBoost? Neuronal Cell Induction Cocktail Set (100X), Sterile-Filtered |
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K891-set | Biovision | 805 EUR | |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNCA0371-250 | Biotium | 250uL | 383 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNCAP0371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNCAP0371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNC810371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNC810371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNC880371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNC880371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNCB0371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNCB0371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNC550371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNC550371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNC430371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNC430371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNC470371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNC470371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNC940371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNC940371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
BNCP0371-250 | Biotium | 250uL | 383 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
BNC040371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNC040371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
BNC050371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
BNC050371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
BNCR0371-250 | Biotium | 250uL | 383 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
BNUB0371-100 | Biotium | 100uL | 209 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNUB0371-500 | Biotium | 500uL | 458 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNC680371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNC680371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
BNC700371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
BNC700371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
BNC800371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
BNC800371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNC400371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNC400371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNC610371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNC610371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNCH0371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNCH0371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
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BNUM0371-50 | Biotium | 50uL | 395 EUR |
UQCRFS1 Blocking Peptide |
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33R-6220 | Fitzgerald | 100 ug | 180 EUR |
UCK1 antibody |
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10R-6220 | Fitzgerald | 100 ul | 691 EUR |
PDGFD antibody |
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70R-6220 | Fitzgerald | 50 ug | 467 EUR |
Mouse IgA, IgGs (1, 2a, 2b, 3), IgM, and IgE isotype controls (set of 7 IgGs) |
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20102-SET | Alpha Diagnostics | 1 Set (100 ugx7) | 598 EUR |
Monoclonal Cytokeratin, pan (Epithelial Marker) Mouse Monoclonal Antibody [Clone AE-1/AE-3], Clone: AE-1/AE-3 |
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APR15662G | Leading Biology | 0.1 ml | 484 EUR |
AE-6530MW mPAGE |
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2321915 | Atto | 1unit | 554 EUR |
AE-1410 EzRun |
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2332310 | Atto | 5unit | 272 EUR |
AE-1412 EzRunC+ |
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2332320 | Atto | 2unit | 272 EUR |
AE-1415 EzRunT |
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2332325 | Atto | 3unit | 311 EUR |
AE-1430 EzApply |
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2332330 | Atto | 3unit | 246 EUR |
AE-1435 EzApply2Dkit |
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2332335 | Atto | 2unit | 387 EUR |
AE-1440 EzStandard |
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2332340 | Atto | 3unit | 311 EUR |
AE-1465 EzFastBlot |
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2332590 | Atto | 3unit | 294 EUR |
AE-1460 EzBlot |
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2332600 | Atto | 2unit | 272 EUR |
AE-1490 EzWestBlue |
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2332630 | Atto | 2unit | 272 EUR |
WSE-1165 Mini-Slab 1set (Gel casting kit included) |
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2322198 | Atto | 1unit | 797 EUR |
CORNING COUNTING CHAMBER FOR CORNING CELL COUNTER |
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480200 | CORNING | 1/pk | 142 EUR |
Spring Set - AE-6500(6450) - For Pressure Platen |
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2398283 | Atto | 8unit | 250 EUR |
pENTR1A Dual |
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PVT11161 | Lifescience Market | 2 ug | 266 EUR |
Cytokeratin, Pan (Epithelial Marker); Clone AE-1 & AE-3 (Concentrate) |
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RA0382-C.1 | ScyTek Laboratories | 0.1 ml | 125 EUR |
Cytokeratin, Pan (Epithelial Marker); Clone AE-1 & AE-3 (Concentrate) |
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RA0382-C.5 | ScyTek Laboratories | 0.5 ml | 300 EUR |
Anti-Cytokeratin Antibody Clone AE-1/AE-3, Unconjugated-100ug |
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MSM2-371-P1 | EnQuireBio | 100ug | 428 EUR |
digital dry bath, single chamber, without blocks, 115V |
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BCM1407 | Bio Basic | 1 pcs, 1 UNIT | 616.42 EUR |
CELLSTACK CHAMBER,2 STACK,POLYSTYRENE,STERILE,1/5 |
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3269 | CORNING | 1/pk | 346 EUR |
CELLSTACK CHAMBER,10 STACK,POLYSTYRENE,STERILE,1/2 |
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3270 | CORNING | 1/pk | 345 EUR |
CELLSTACK CHAMBER,10 STACK,POLYSTYRENE,STERILE,1/6 |
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3271 | CORNING | 1/pk | 930 EUR |
CELLSTACK CHAMBER,40 STACK,POLYSTYRENE,STERILE,1/2 |
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3272 | CORNING | 1/pk | 2240 EUR |
CELLSTACK CHAMBER,5-STACK,PS,S,1/2 |
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3319 | CORNING | 1/pk | 380 EUR |
AE-7065 EzRun MOPS |
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2332326 | Atto | 3unit | 261 EUR |
AE-1440-2 EzStandard |
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2332345 | Atto | 2unit | 373 EUR |
AE-1450 EzStandard prestainBlue |
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2332347 | Atto | 2unit | 301 EUR |
AE-1310 EzStain reverse |
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2332350 | Atto | 2unit | 330 EUR |
AE-1360 EzStain silver |
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2332360 | Atto | 2unit | 330 EUR |
I meccanismi fisici per le risonanze di Fano a due gamme possono essere interpretati come accoppiamenti di risonanza tra dipoli toroidali elettrici o dipoli magnetici toroidali basati su distribuzioni multiple di campo lontano e distribuzioni di superreticolo di campo vicino. Le risonanze Fano PNS a doppia banda hanno una caratteristica indipendente dalla polarità e possono sopravvivere anche con cambiamenti significativi nei parametri geometrici del PNS, rendendole più adatte per potenziali applicazioni.