La fluoresceina è un colorante fluorescente utilizzato come strumento diagnostico in vari campi della medicina. Sebbene la fluoresceina stessa abbia una bassa tossicità, quando fotoattivata rilascia molecole potenzialmente tossiche come l’ossigeno singoletto ( 1 O 2 ) e, come mostriamo in questo articolo, anche il monossido di carbonio (CO). Poiché entrambe queste molecole possono influenzare i processi fisiologici, l’obiettivo principale di questo studio era di indagare i potenziali effetti biologici della fotochimica della fluoresceina. Nel nostro studio in vitro sulla linea cellulare di epatoblastoma umano HepG2, abbiamo esaminato i possibili effetti sulla vitalità cellulare, sul metabolismo energetico cellulare e sul ciclo cellulare.
Abbiamo osservato una vitalità cellulare significativamente ridotta (~ 30%, 75-2400 µM) dopo l’irradiazione con fluoresceina intracellulare e abbiamo dimostrato che questa diminuzione della vitalità dipendeva dalla concentrazione di ossigeno nella cellula. Abbiamo anche rilevato una diminuzione significativa delle concentrazioni dei metaboliti del ciclo di Krebs (lattato e citrato <30%; 2-idrossiglutarato e 2-ossoglutarato <10%) e l’arresto del ciclo cellulare (diminuzione nella fase G2 del 18%).
Queste osservazioni suggeriscono che questa reazione fotochimica può avere importanti conseguenze biologiche e può spiegare alcune delle reazioni avverse osservate nei pazienti trattati con fluoresceina. Inoltre, l’attività biologica sia dell’1O2 che del CO può avere un potenziale terapeutico significativo, in particolare nel trattamento del cancro.
Tomografia a coerenza ottica Angiografia nell’ostruzione della vena centrale della retina: alterazioni della macula e loro correlazione con la mancanza di perfusione periferica nell’angiografia con fluoresceina ultragrandangolare
Studio della correlazione tra l’indice di ischemia (ISI) misurato su immagini ultragrandangolari (UWF) dell’angiografia con fluoresceina (FA) e parametri maculari ottenuti con tomografia a coerenza ottica (OCT-A) in occhi con occlusione venosa retinica centrale (CRVO) .
Studio retrospettivo dei dati di 12 occhi affetti da CRVO non trattati in precedenza. Tutti i pazienti sono stati sottoposti a un esame oftalmologico completo che includeva OCT strutturale, OCT-A e UWF FA. Le variabili analizzate includevano l’acuità visiva meglio corretta (BCVA) misurata da una scheda ETDRS; area avascolare foveale (FAZ) nell’angiogramma OCT-A a tutto spessore; densità di perfusione (PD) nel plesso superficiale (SCP) e nel plesso capillare profondo (DCP); ISI; e spessore del punto centrale (CMT).
L’ISI ha mostrato una correlazione positiva significativa con l’area FAZ (r = 0,63, p = 0,019) e una correlazione negativa significativa con PD in SCP (r = -0,62, p = 0,022), PD in DCP (r = -0,66, p = 0,011) e BCVA (r = -0,75, p = 0,002). L’area FAZ era anche correlata negativamente con PD in SCP (r = -0,75, p = 0,002) e DCP (r = -0,64, p = 0,016). BCVA è correlato positivamente con PD in SCP (r = 0,67, p = 0,009) e DCP (r = 0,68, p = 0,008), mentre è stata trovata una correlazione negativa con l’area FAZ (r = -0,65, p = 0,013) e CMT (r = -0,70, p = 0,006).
Diversi tipi di iperfluorescenza osservati nei pattern angiografici post-anti-VEGF con fluoresceina nella retinopatia dei neonati pretermine
Per dimostrare che le caratteristiche demografiche e terapeutiche della retinopatia dei neonati prematuri (ROP) degli occhi hanno mostrato diversi tipi di iperfluorescenza nell’angiografia con fluoresceina (FA) inizialmente trattata con farmaci anti-fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF).
Successive serie di casi di ROP trattati con farmaci anti-VEGF sono state studiate retrospettivamente. Tutti i pazienti sono stati sottoposti al test AF almeno 6 mesi dopo il trattamento. Sono state analizzate le caratteristiche demografiche e terapeutiche degli occhi con o senza iperfluorescenza in FA. I diversi tipi di iperfluorescenza sono classificati in tre gruppi, tra cui perdita vascolare, membrana fibrosa e anomalie vascolari.
Sono stati inclusi duecentoquarantadue occhi di 123 pazienti con ROP che richiedevano un trattamento. L’iperfluorescenza è stata determinata in 51/242 occhi e per loro sono state effettuate 2,08 ± 1,11 iniezioni, mentre gli occhi senza iperfluorescenza hanno ricevuto 1,65 ± 0,80 iniezioni ( p = 0,013). La perdita vascolare è stata definita in 26/51 occhi con iperfluorescenza.
L’età postmestruale (PMA) della prima iniezione nel gruppo dell’iperfluorescenza era di 38,56 ± 3,24 settimane, che era precedente a quella dei bambini non iperfluorescenti ( p = 0,011). Ulteriori procedure aggiuntive sono state eseguite su occhi con iperfluorescenza (23,53 vs 3,66%, p = 0,000). Tra questi, gli occhi con perdita vascolare richiedevano un trattamento aggiuntivo rispetto agli occhi senza perdita (42,31 vs 4,00%, p = 0,004). Per 26 occhi con perdita vascolare in 11 occhi, 8 pazienti hanno ricevuto un ulteriore trattamento durante il follow-up. Non è stato possibile determinare alcuna differenza significativa nell’errore di rifrazione tra i diversi gruppi.
L’ECCEZIONE CHE CONFERMA LA REGOLA: IN CHE MODO LA CHELATAZIONE DEL SODIO PUÒ ALTERARE LA CORRELAZIONE DEL LEGAME CELLULARE DI CARICA MEDIANTE IMMAGINI MULTIMODALI A BASE DI FLUORESCINA
In questo studio, descriviamo e spieghiamo il comportamento anomalo del profilo di legame del recettore basato sulla fluoresceina dell’agente di imaging multimodale per visualizzare il recettore del peptide di rilascio della gastrina (GRPR) chiarindo il meccanismo di chelazione del sodio della sua frazione di colorante fluorescente.
Questa ipotesi è supportata sia dai risultati biologici che dalle analisi spettroscopiche di vari coniugati contenenti fluoresceina e da un insieme ugualmente carico di agenti leganti GRPR a base di tartrazina . La fluoresceina interagisce con il sodio, che riduce di uno la carica negativa totale della molecola del colorante. Questa riduzione della carica netta totale apparente spiega il comportamento eccezionale riscontrato per un multimodale.
Sensori di fluorescenza e colorimetrici basati su fluoresceina per la rilevazione sensibile di esplosivi TNP in ambiente acquoso: Applicazione di una porta logica.
La rapida rilevazione del 2,4,6-trinitrofenolo (PAH) in campioni reali ha recentemente attirato molta attenzione dal punto di vista della sicurezza nazionale, della salute umana e della sicurezza ambientale. In questo contesto, è stato ottenuto un rilevamento conveniente e conveniente di esplosivi TNP utilizzando due nuovi sensori F2 e F3 basati sulla fluoresceina. I sensori hanno mostrato un’efficace reazione di spegnimento della fluorescenza verso il TNP in un ambiente acquoso. Il rilevamento della fluorescenza altamente sensibile dell’esplosivo TNP (limite di rilevamento 0,73 (F2) e 1,7 nM (F3)) è stato regolato dalla formazione di un complesso di trasferimento di carica allo stato fondamentale, facilitato dal legame H favorevole tra il sensore e il TNP esplosivo.
Il meccanismo di spegnimento della fluorescenza per il rilevamento di esplosivi TNP è stato studiato utilizzando l’assorbimento UV-Visibile, la diffusione dinamica della luce (DLS), i calcoli della teoria del funzionale della densità (DFT), i calcoli di Benesie-Hildebrand e i grafici di lavoro. Vantaggiosamente, i sensori hanno mostrato un riconoscimento colorimetrico selettivo e immediato dell’esplosivo TNP. È importante sottolineare che i sensori hanno mostrato un rapido tempo di reazione agli IPA anche in presenza di potenziali interferenze, il che li rende altamente adatti per applicazioni pratiche.
I sensori sono stati utilizzati con successo per il rilevamento fluorescente e colorimetrico di esplosivi TNP in campioni di acqua industriale e per la produzione di porte logiche. Inoltre, è stata ottenuta una comoda modalità di contatto e un rilevamento immediato della superficie dell’esplosivo TNP mediante la produzione di strisce fluorescenti e kit di test sensibili alle esplosioni.
Effetto dell’acido 5-aminolevulinico e della fluoresceina sodica sull’entità della resezione nei gliomi di alto grado e nelle metastasi cerebrali
La chirurgia è essenziale nel trattamento dei gliomi di alto grado (HGG) ed è noto che la resezione completa (GTR) aumenta la sopravvivenza globale e la sopravvivenza libera da progressione. Diversi studi hanno dimostrato che la chirurgia guidata dalla fluorescenza con acido 5-aminolevulinico (5-ALA) aumenta significativamente il GTR rispetto alla chirurgia a luce bianca (65% vs 36%). Negli ultimi anni, la fluoresceina sodica (SF) è diventata un agente sempre più popolare nella chirurgia guidata dalla fluorescenza grazie ai suoi molteplici vantaggi di utilità rispetto al 5-ALA, tra cui costi inferiori, non tossicità, facile somministrazione durante l’intervento chirurgico e un’ampia gamma di indicazioni coprendo tutte le lesioni aumentando il contrasto con l’interruzione della barriera ematoencefalica nel SNC.
Tuttavia, SF è attualmente un off-label e il livello di evidenza per l’uso in chirurgia per HGG è inferiore a quello di 5-ALA.
Recombinant Human GHRH Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP10643-5mg | EnQuireBio | 5mg | 463 EUR |
Recombinant Yeast IDH1 Protein, Untagged, Yeast-5mg |
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| QP10670-5mg | EnQuireBio | 5mg | 201 EUR |
Recombinant Mouse Leptin Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP10756-5mg | EnQuireBio | 5mg | 517 EUR |
Recombinant other Lysostaphin Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP10778-5mg | EnQuireBio | 5mg | 264 EUR |
Recombinant other Urease Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP10907-5mg | EnQuireBio | 5mg | 201 EUR |
Recombinant other Antide Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP11028-5mg | EnQuireBio | 5mg | 201 EUR |
Recombinant other Bivalirudin Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP11165-5mg | EnQuireBio | 5mg | 201 EUR |
Recombinant Multi Species Buserelin Protein, Untagged, -5mg |
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| QP11214-5mg | EnQuireBio | 5mg | 327 EUR |
Recombinant Salmon Calcitonin Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP11261-5mg | EnQuireBio | 5mg | 391 EUR |
Recombinant Human CRP Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP11513-5mg | EnQuireBio | 5mg | 1415 EUR |
Recombinant other DDAVP Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP11607-5mg | EnQuireBio | 5mg | 201 EUR |
Recombinant other Deslorelin Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP11661-5mg | EnQuireBio | 5mg | 155 EUR |
Recombinant Human EDN3 Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP11747-5mg | EnQuireBio | 5mg | 1388 EUR |
Recombinant other Eledoisin Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP11778-5mg | EnQuireBio | 5mg | 155 EUR |
Recombinant Human Eptifibatide Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP11802-5mg | EnQuireBio | 5mg | 155 EUR |
Recombinant other Goserelin Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP12027-5mg | EnQuireBio | 5mg | 146 EUR |
Recombinant other Histrelin Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP12236-5mg | EnQuireBio | 5mg | 201 EUR |
Recombinant Human Leuprorelin Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP12555-5mg | EnQuireBio | 5mg | 155 EUR |
Recombinant other Lypressin Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP12608-5mg | EnQuireBio | 5mg | 155 EUR |
Recombinant other MOG Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP12717-5mg | EnQuireBio | 5mg | 201 EUR |
Recombinant Human OCT Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP12920-5mg | EnQuireBio | 5mg | 281 EUR |
Recombinant Human OT Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP12937-5mg | EnQuireBio | 5mg | 155 EUR |
Recombinant other Pramlintide Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP13132-5mg | EnQuireBio | 5mg | 201 EUR |
Recombinant Human Secretin Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP13449-5mg | EnQuireBio | 5mg | 201 EUR |
Recombinant Human SERPINA1 Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP13455-5mg | EnQuireBio | 5mg | 762 EUR |
Recombinant other Sincalide Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP13506-5mg | EnQuireBio | 5mg | 201 EUR |
Recombinant other Thymosin ?1 Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP13745-5mg | EnQuireBio | 5mg | 608 EUR |
Recombinant Multi Species Trp Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP13821-5mg | EnQuireBio | 5mg | 163 EUR |
Recombinant Human Urokinase Protein, Untagged, Native Protein-5mg |
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| QP13908-5mg | EnQuireBio | 5mg | 563 EUR |
Recombinant Multi Species Vasopressin Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP13923-5mg | EnQuireBio | 5mg | 155 EUR |
Recombinant other Avidin Protein, Untagged, Native Protein-5mg |
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| QP10525-5mg | EnQuireBio | 5mg | 155 EUR |
Recombinant Rat Carboxypeptidase B Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP10544-5mg | EnQuireBio | 5mg | 155 EUR |
Recombinant other hCG Protein, Untagged, Native Protein-5mg |
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| QP10664-5mg | EnQuireBio | 5mg | 182 EUR |
Recombinant Human MG Protein, Untagged, Native Protein-5mg |
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| QP10785-5mg | EnQuireBio | 5mg | 327 EUR |
Recombinant Human Thrombin Protein, Untagged, Native Protein-5mg |
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| QP10880-5mg | EnQuireBio | 5mg | 3356 EUR |
Recombinant Human Trypsin-2 Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP10899-5mg | EnQuireBio | 5mg | 201 EUR |
Recombinant Human UTI Protein, Untagged, Native Protein-5mg |
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| QP10909-5mg | EnQuireBio | 5mg | 155 EUR |
Recombinant Human APOH Protein, Untagged, Native Protein-5mg |
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| QP11054-5mg | EnQuireBio | 5mg | 3356 EUR |
Recombinant Bovine ECGS Protein, Untagged, Native Protein-5mg |
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| QP11736-5mg | EnQuireBio | 5mg | 155 EUR |
Recombinant Human EDN2 Protein, Untagged, Native Protein-5mg |
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| QP11746-5mg | EnQuireBio | 5mg | 590 EUR |
Recombinant Human GHRP 2 Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP11968-5mg | EnQuireBio | 5mg | 155 EUR |
Recombinant other GHRP 6 Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP11969-5mg | EnQuireBio | 5mg | 155 EUR |
Recombinant other Streptavidin Protein, Untagged, Native Protein-5mg |
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| QP13625-5mg | EnQuireBio | 5mg | 155 EUR |
Recombinant Human IGF1 Isoform 2 Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP5005-5mg | EnQuireBio | 5mg | 1289 EUR |
Recombinant Bovine Alkaline Phosphatase Protein, Untagged, Native Protein-5mg |
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| QP10518-5mg | EnQuireBio | 5mg | 264 EUR |
Recombinant Mouse EGF/ Epidermal Growth Factor Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP4008-5mg | EnQuireBio | 5mg | 1161 EUR |
Recombinant Human EGF/ Epidermal Growth Factor Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP5334-5mg | EnQuireBio | 5mg | 1161 EUR |
Recombinant Human GH1/ Growth hormone 1 Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP5354-5mg | EnQuireBio | 5mg | 726 EUR |
Fluorescein |
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| HY-D0251 | MedChemExpress | 1g | 139 EUR |
SingleStep Poly-HRP Anti-Mouse IgG (H+L) Secondary Antibody, HRP-5mg |
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| Q2AB1-5mg | EnQuireBio | 5mg | 623 EUR |
SingleStep Poly-HRP Anti-Rabbit IgG (H+L) Secondary Antibody, HRP-5mg |
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| Q2AB2-5mg | EnQuireBio | 5mg | 623 EUR |
Recombinant S. aureus E. coli ssPA/ Stringent starvation Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP5524-5mg | EnQuireBio | 5mg | 2503 EUR |
Recombinant Human IGF1 Isoform 2 Protein, Untagged, E.coli-5mg |
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| QP10392-ec-5mg | EnQuireBio | 5mg | 318 EUR |
5-SFX (6-(fluorescein-5-carboxamido)hexanoic acid, succinimidyl ester (single isomer):5mg |
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| 90095 | Biotium | 5MG | 166 EUR |
6-SFX (6-(fluorescein-6-carboxamido)hexanoic acid, succinimidyl ester (single isomer):5mg |
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| 90096 | Biotium | 5MG | 166 EUR |
Fluorescein DHPE |
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| 23304 | AAT Bioquest | 5 mg | 132 EUR |
Fluorescein diacetate |
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| FB0202 | Bio Basic | 5g | 158.75 EUR |
Fluorescein Diacetate |
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| HY-D0719 | MedChemExpress | 5g | 119 EUR |
Fluorescein Biotin |
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| HY-D1030 | MedChemExpress | 1mg | 201 EUR |
Fluorescein Phalloidin |
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| HY-K0902 | MedChemExpress | 300T | 843 EUR |
Fluorescein diacetate |
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| GT5229-100G | Glentham Life Sciences | 100 g | 524 EUR |
Fluorescein diacetate |
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| GT5229-10G | Glentham Life Sciences | 10 g | 99 EUR |
Fluorescein diacetate |
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| GT5229-25G | Glentham Life Sciences | 25 g | 181 EUR |
Fluorescein diacetate |
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| GT5229-5G | Glentham Life Sciences | 5 g | 70 EUR |
fluorescein biotin |
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| 80019 | Biotium | 5MG | 170 EUR |
Fluorescein hexylamine |
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| 91058 | Biotium | 25MG | 217 EUR |
Fluorescein tyramide |
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| 96018 | Biotium | 0.5mg | 339 EUR |
Fluorescein diacetate |
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| abx082098-1g | Abbexa | 1 g | 203 EUR |
Fluorescein-phalloidin |
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| 00030 | Biotium | 300U | 345 EUR |
Rhodamine-DHPE: (5mg) |
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| 60026 | Biotium | 5MG | 226 EUR |
SynaptoRed C1: (5mg) |
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| 70040 | Biotium | 5MG | 278 EUR |
SynaptoGreenTM C1: (5mg) |
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| 70042 | Biotium | 5MG | 278 EUR |
SynaptoGreen C5: (5mg) |
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| 70046 | Biotium | 5MG | 278 EUR |
RuBP-4S: (5mg) |
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| 80025 | Biotium | 5MG | 239 EUR |
L-NIL: (5mg) |
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| 00242 | Biotium | 5MG | 172 EUR |
L-NIO: (5mg) |
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| 00243 | Biotium | 5MG | 172 EUR |
Phalloidin-Fluorescein Conjugate |
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| 23101 | AAT Bioquest | 300 Tests | 176 EUR |
Fluorescein, disodium salt |
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| FB0203 | Bio Basic | 100g | 63.92 EUR |
Fluorescein, free acid |
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| FB0463 | Bio Basic | 100g | 63.92 EUR |
Fluorescein-5-maleimide |
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| HY-D0098 | MedChemExpress | 25mg | 187 EUR |
HCV Nucleocapsid [Fluorescein] |
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| DAG1389 | Creative Diagnostics | 100 µg | 810 EUR |
Ret-Fluorescein Labeled |
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| FC15016 | Neuromics | 100 Tests | 448 EUR |
Endoglin/CD105 Fluorescein |
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| FC15022 | Neuromics | 100 Tests | 448 EUR |
Fluorescein (C.I. 45350) |
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| GT3509-100G | Glentham Life Sciences | 100 g | 54 EUR |
Fluorescein (C.I. 45350) |
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| GT3509-500G | Glentham Life Sciences | 500 g | 94 EUR |
biotin-4-fluorescein |
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| 90062 | Biotium | 10MG | 188 EUR |
fluorescein-5-maleimide |
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| 91028 | Biotium | 25MG | 266 EUR |
Fluorescein-Alpha-bungarotoxin |
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| 00011 | Biotium | 500uG | 367 EUR |
5-Carboxy-fluorescein |
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| Q-2660.0100 | Bachem | 100.0mg | 126 EUR |
5-Carboxy-fluorescein |
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| Q-2660.0500 | Bachem | 500.0mg | 466 EUR |
6-Carboxy-fluorescein |
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| Q-2665.0100 | Bachem | 100.0mg | 126 EUR |
6-Carboxy-fluorescein |
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| Q-2665.0500 | Bachem | 500.0mg | 466 EUR |
5-(Pentafluorobenzoylamino)fluorescein |
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| M-2375.0005 | Bachem | 5.0mg | 225 EUR |
FITC, Fluorescein isothiocyanate |
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| B7838-100 | ApexBio | 100 mg | 166 EUR |
Qui aggiorniamo e rivediamo l’ultima letteratura sulla chirurgia guidata dalla fluorescenza con 5-ALA e SF per i tumori cerebrali, con un’enfasi sulla chirurgia guidata dalla fluorescenza nell’HGG e nelle metastasi cerebrali. Inoltre, valutiamo i pro ei contro di entrambi i fluorofori e ne discutiamo le prospettive future.